Сперматогенез. Регуляция деятельности яичек. Семявыносящие. Многие авторы относят к наружным половым органам только половой член и мошонку, а к внутренним яички, придатки, семявыносящие протоки,. Основным структурным элементом яичка является извитой семенной каналец. В яичке взрослого мужчины каждый извитой семенной. Реферат Гистофизиология Яичка' title='Реферат Гистофизиология Яичка' />Мужская половая система часть 1Часть первая. Мужские половые железы. Яички, или семенники testes, мужские гонады, в которых образуются мужские половые клетки сперматозоиды и мужской половой гормон тестостерон. Развитие. Развитие мужской и женской гонады начинается однотипно т. На медиальной стороне первичной почки мезонефроса образуются гребневидные утолщения половые валики или будущие гонады. Целомический эпителий дает начало половым шнурам, врастающим в половые валики. В дальнейшем половые шнуры развиваются в семенные канальцы tubuli seminiferi, но часть этих шнуров превращается в сеть семенника rete testis. Мужская половая система состоит из парных мужских половых желез яичек или семенников и добавочных органов мужского полового. Общий план строения яичка. Оболочки и дольки 29. Разновидности канальцев яичка и придатка. Извитые семенные канальцы. Урогенитальные гонадные валики индифферентные гонады зачатки будущих половых желз яичек и яичников. На 4й неделе эмбриогенеза в. Реферат Гистофизиология Яичка' title='Реферат Гистофизиология Яичка' />В дальнейшем половые шнуры развиваются в семенные канальцы tubuli seminiferi, но часть этих шнуров превращается в сеть семенника rete testis. Яичко это образование овальной формы объемом 1525 см3 и массой. Придаток яичка это свернутая спиралью трубка в развернутом виде е. Можно считать установленным, что весьма важная роль в опускании яичек принадлежит укорочению связки hubernaculum testis. Существенное. К мужским половым органам относятся яички с их придатками, семявыносящие и. Яички, или семенники testis парная мужская железа, функцией которой является. Смотрите также Физиология половой системы. В постнатальном периоде в семенных канальцах гоноциты размножаются, а эпителий половых шнуров сохраняется в качестве поддерживающих клеток. В тех же половых шнурах, из которых развивается сеть яичка, гоноциты постепенно редуцируются. Канальцы сети яичка, приближаясь к белочной оболочке средостения, сливаются в выносящие канальцы ductuli efferentes, формирующиеся путем перестройки эпителиальной выстилки канальцев первичной почки. Выносящие канальцы яичка, собираясь, переходят далее в канал придатка яичка ductus epididymis, проксимальный отдел которого, многократно извиваясь, образует придаток семенника epididymis, тогда как его дистальная часть становится семявыносящим протоком ductus defferes. Отводящие пути мужской половой системы развиваются из мезонефральных протоков, или Вольфовых каналов. Парамезонефральный мюллеров проток в мужском организме атрофируется и сохраняется только верхний конец и нижний, превращающийся в предстательную мужскую маточку utriculus prostaticus, располагающуюся у взрослого мужчины в толще предстательной железы у места впадения семявыносящего протока в мочеиспускательный канал. Предстательная железа и семенные пузырьки развиваются как выросты мочеполового синуса. После 2. 2 й недели гоноциты превращаются в сперматогонии, при этом они утрачивают гликоген и высокую активность щелочной фосфатазы. В онтогенезе эндокринная функция яичка устанавливается раньше, чем генеративная. Мужской половой гормон тестостерон начинает вырабатывать у зародыша человека ГПД ген половой детерминации приблизительно с 81. В зародышевом яичке еще до начала биосинтеза тестостерона образуются поочередно несколько белковых пептидных андрогенов, принадлежащих к ингибинам. Первым на стадии индифферентной гонады появляется гормон, под влиянием которого происходит редукция парамезонефрального протока, и с этого момента индифферентный зачаток половой системы дифференцируется по мужскому типу. К середине эмбриогенеза, когда в семенных канальцах развивающегося яичка уже дифференцируется эпителиосперматогенный слой, а в просвете в большом количестве скапливаются гоноциты, начинается выработка второго ингибина, который, с одной стороны, угнетает размножение гоноцитов и вызывает их разрушение, а с другой одновременно ингибирует секрецию ФСГ аденогипофизом. Этот пептид вырабатывается эпителием сети яичка. Наконец, по мере приближения к пренатальному периоду эмбриогенеза у плода мужского пола появляется ингибин, который, сохраняя способность избирательно угнетать секрецию ФСГ, действует на соответствующие центры гипоталамуса. Строение. Снаружи большая часть семенника покрыта серозной оболочкой брюшиной, под которой располагается плотная соединительнотканная белочная оболочка, tunica albuginea. На заднем крае яичка она утолщается, формируя средостение mediastinum testis, от которого в глубь железы отходят соединительнотканные перегородки septula testis, разделяющие железу на дольки около 2. Каждый семенной каналец имеет диаметр от 1. Приближаясь к средостению, канальцы 3. Из этой сети выходят около 1. Внутреннюю выстилку семенных канальцев образует эпителиосперматогенный слой или так называемый сперматогенный эпителий, расположенный на базальной мембране. Кнаружи от эпителиосперматогенного слоя семенного канальца расположена собственная оболочка tunica propria, состоящая из трех слоев базального слоя stratum basale, миоидного слоя stratum myoideum и волокнистого слоя stratum fibrosum. Базальный слой внутренний волокнистый слой, расположенный между двумя базальными мембранами сперматогенного эпителия и миоидных клеток, состоит из сети коллагеновых волокон. Миоидный слой образован миоидными клетками, содержащими актиновые филаменты. Миоидные клетки обеспечивают ритмические сокращения стенки канальцев. Наружный волокнистый слой состоит из двух частей. Непосредственно к миоидному слою примыкает неклеточный слой, образованный базальной мембраной миоидных клеток и коллагеновыми волокнами. За ними расположен слой, состоящий из фибробластоподобных клеток, прилежащий к базальной мембране эндотелиоцитов гемокапилляра. В соединительной ткани между семенными канальцами расположены гемокапилляры и лимфокапилляры, обеспечивающие обмен веществ между кровью и сперматогенным эпителием. Избирательность поступления веществ из крови в сперматогенный эпителий и различия в химическом составе плазмы крови и жидкости из семенных канальцев позволили сформулировать представление о гематотестикулярном барьере. Гематотестикулярным барьером называется совокупность структур, располагающихся между просветами капилляров и семенных канальцев. Эпителиосперматогенный слой epithelium spermatogenicum имеет две основных популяции клеток сперматогенные клетки cellulae spermatogenicae, находящиеся на различных стадиях дифференцировки стволовые клетки, сперматогонии, сперматоциты, сперматиды и сперматозоиды и поддерживающие клетки, или сустентоциты epitheliocytus sustentans, или же клетки Сертоли. Обе популяции клеток находятся в тесной морфофункциональной связи. Поддерживающие клетки клетки Сертоли лежат на базальной мембране, имеют пирамидальную форму и достигают своей вершиной просвета извитого семенного канальца. Ядра их имеют неправильную форму с инвагинациями, трехчленное ядрышко ядрышко и две группы околоядрышкового хроматина. В цитоплазме особенно хорошо развита агранулярная эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи. Встречаются также микротрубочки, микрофиламенты, лизосомы и особые кристаллоидные включения. Обнаруживаются включения липидов, углеводов, липофусцина. На боковых поверхностях сустентоцитов образуются бухтообразные углубления, в которых располагаются дифференцирующиеся сперматогонии, сперматоциты и сперматиды. Между соседними поддерживающими клетками формируются зоны плотных контактов, которые подразделяют сперматогенный эпителий на два отдела наружный базальный и внутренний адлюминальный. В базальном отделе расположены сперматогонии, имеющие максимальный доступ к питательным веществам, поступающим из кровеносных капилляров. В адлюминальном отделе находятся сперматоциты на стадии мейоза, а также сперматиды и сперматозоиды, которые не имеют доступа к тканевой жидкости и получают питательные вещества непосредственно от клеток Сертоли. Поддерживающие эпителиоциты создают микросреду, необходимую для дифференцирующихся половых клеток, изолируют формирующиеся половые клетки от токсических веществ и различных антигенов, препятствуют развитию иммунных реакций. Таким образом сустентоциты основной компонент гематотестикулярного барьера. Кроме того, сустентоциты способны к фагоцитозу дегенерирующих половых клеток и последующему лизису их с помощью своего лизосомального аппарата. Клетки Сертоли синтезируют андрогенсвязывающий белок АСБ, который транспортирует мужской половой гормон к сперматидам. Секреция АСБ усиливается под влиянием ФСГ аденогипофиза. Поддерживающие эпителиоциты имеют поверхностные рецепторы для ФСГ, а также рецепторы для тестостерона и его метаболитов. Остановить Счётчик Рим. Различают два вида поддерживающих клеток светлые и темные. Светлые поддерживающие клетки продуцируют ингибин фактор, тормозящий секрецию ФСГ аденогипофизом. Темные поддерживающие клетки продуцируют фактор, стимулирующий деление сперматогенных клеток. Генеративная функция.